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第79章 研发抗癌新药（第2页）

即使是最棘手的“慢粒”

急变期，有效率也能达到31%，慢粒患者的存活率从2001年的30%上升到了2018年的85%。

此外，格列卫对不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤有效率也高达67%。

不仅如此，长期跟踪结果显示，如果用药2年后检测不到癌细胞的话，患者往后8年的生存率高达95.2%，而死亡的4.8%患者中多数为意外死亡，和癌症无关，这基本和普通人已经没有差异了。

而在这款抗癌药面世之前，慢粒患者的五年存活率仅为30%左右。

因此，格列卫被认为是所有抗肿瘤药中效果最好的一种，是当之无愧的神药。

按照前世的发展轨迹，此刻的瑞士诺华制药应该已经开始这款药的研究了。

不过时间还来得及，以姜枫的变态智商和他的研究能力，必然会先一步将这款药研发出来的，姜枫对此很有信心！

当姜枫把项目报告提交上去的时候，很快便得到了上面领导的重视。

姜枫的提交的报告很快便获得了通过并直接下拨了一个亿的研究经费。

姜枫自然不可能单打独斗，他又向上面请示，把相关领域的专家们都召集起来一起研究这款新型靶向抗癌药。

根据姜枫给出的人员名单，只是三天的时间，第一批三十人的研究团队便全部到位了。

半年后，姜枫再次申请了一个五十人的团队，上级领导也很快便把这些人给派了过来。

得益于计算机技术逐渐在全世界开始普及，姜枫特意通过各种渠道，从米国那边买来了二十台当前世界上最先进的电脑。

有了这批电脑的辅助，他们的研发进度也大大加快了。

三年零八个月后，时间来到了1991年3月19日。

就在这一天，姜枫作为首席研究员参与研发的新型靶向抗癌药甲磺酸伊马替尼在超过一百五十位研究人员夜以继日的不懈努力下，终于获得了成功。

姜枫记得很清楚，在他前世，这款新型抗癌药，瑞士诺华制药从立项到药品上市，足足用了50年。

而今，在姜枫这个超级研究人员和一百五十多名相关领域杰出研究员的努力之下，不到四年的时间就将这款药研究了出来。

接下来，国家相关部门，立刻开始了紧锣密鼓的药品的临床测试工作。

足足用了两年时间，经过了多轮临床测试之后，相关部门对外正式宣布了这款被命名为癌康宁的新药。

这一下子，全世界的医药企业，都把目光看向了龙国。

许多国际医药巨头，都对龙国能研发出一款效果如此逆天的抗癌神药表示怀疑。

不过很快，龙国相关部门就已经将这款新药注册了国际专利。

1993年8月1日，这款名为癌康宁的白血病特效药正式在国内以及东南亚地区发售。

西方那些国际医药巨头们，第一时间就花费巨资买了不少这种新药并拿回了自己公司的生物实验室。

经过一系列检测和临床试验之后，这帮药企巨头们全都震惊了。

原来龙国公布的有关癌康宁的一系列数据，全都是真实的。