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所以,看不看没什么差别!”
“哈哈!”
大量的评论素材充斥着评论区,不少好事网友更是直接将一部分评论搬运到了youtube视频的评论区。
看着一个个明显来自华夏的账号,再看看他们的评论,特别是那句“挂号要等十五天?那你们看个病不得死了?”
让无数大英网友直接破防了。
“大英亡了啊!”
不过,除了一条条评论让英国网友破防外,在大数据的推送下,
这条打上了#再生障碍性贫血#标签的视频也被推送给了很多“再障”
患者和家属。
在国外,病友之间的联络并不像国内完全依靠病友群,国外各种罕见病会成立病友联盟或者工会。
比如英国血友病联盟就成立于1950年,是一个全国性的病友组织,主要就是给所有血友病患者提供帮助、提供各种医疗信息。
再生障碍性贫血在英国也有病友联盟。
很快,米莉亚的视频就出现在了英国再生障碍性贫血联盟联络群里。
他们注意的点并没有放在华夏医院的效率上,而是集中在了视频里提到的“ITG人体骨髓生成素”
上!
“不可能!
假视频!
3000-4000英镑就能治愈再障?!
这不是真的!”
“没错!
这是阴谋!
我为了治疗再障都花费了4万英镑,华夏竟然只需要3000英镑就能治愈?!
而且,他们不是落后吗?怎么可能研发出这种新药!”
“大家冷静!
我也不愿意相信,但是视频看起来太像真的,而且我用翻译软件听了原声,UP主采访的患者真的都是再障病人!
要是真能治愈对我们也是好事不是吗?!”
“@玛丽姐,你消息灵通又在汇丰银行工作,你能验证视频的真假吗?”
被@的玛丽有一个女儿患有重型再障,于是她顺理成章的成为了英国再障联盟的负责人。
很快,玛丽回复了。
“我不确定是不是真的,而且3000-4000英镑的价格实在太低了!
不过我注意到UP主在评论区的留言,她说她已经联系了她姐姐,大概下个月就会飞去华夏接受治疗,我觉得我们可以等一等,她们一定还会发视频的!”
“等一等?也行,不过说真的,我内心深处还是难以接受华夏能研发出治愈再障的药物!”
玛丽的回复算是暂时平复了联络群的激烈讨论。
不过,不少患者还是既隐隐期待,却又难以接受华夏企业能研发出治愈再障药物的事实。
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