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第六十七章 破防的英国人求月票求追读（第2页）

所以，看不看没什么差别！”

“哈哈！”

大量的评论素材充斥着评论区，不少好事网友更是直接将一部分评论搬运到了youtube视频的评论区。

看着一个个明显来自华夏的账号，再看看他们的评论，特别是那句“挂号要等十五天？那你们看个病不得死了？”

让无数大英网友直接破防了。

“大英亡了啊！”

不过，除了一条条评论让英国网友破防外，在大数据的推送下，

这条打上了#再生障碍性贫血#标签的视频也被推送给了很多“再障”

患者和家属。

在国外，病友之间的联络并不像国内完全依靠病友群，国外各种罕见病会成立病友联盟或者工会。

比如英国血友病联盟就成立于1950年，是一个全国性的病友组织，主要就是给所有血友病患者提供帮助、提供各种医疗信息。

再生障碍性贫血在英国也有病友联盟。

很快，米莉亚的视频就出现在了英国再生障碍性贫血联盟联络群里。

他们注意的点并没有放在华夏医院的效率上，而是集中在了视频里提到的“ITG人体骨髓生成素”

上！

“不可能！

假视频！

3000-4000英镑就能治愈再障？！

这不是真的！”

“没错！

这是阴谋！

我为了治疗再障都花费了4万英镑，华夏竟然只需要3000英镑就能治愈？！

而且，他们不是落后吗？怎么可能研发出这种新药！”

“大家冷静！

我也不愿意相信，但是视频看起来太像真的，而且我用翻译软件听了原声，UP主采访的患者真的都是再障病人！

要是真能治愈对我们也是好事不是吗？！”

“@玛丽姐，你消息灵通又在汇丰银行工作，你能验证视频的真假吗？”

被@的玛丽有一个女儿患有重型再障，于是她顺理成章的成为了英国再障联盟的负责人。

很快，玛丽回复了。

“我不确定是不是真的，而且3000-4000英镑的价格实在太低了！

不过我注意到UP主在评论区的留言，她说她已经联系了她姐姐，大概下个月就会飞去华夏接受治疗，我觉得我们可以等一等，她们一定还会发视频的！”

“等一等？也行，不过说真的，我内心深处还是难以接受华夏能研发出治愈再障的药物！”

玛丽的回复算是暂时平复了联络群的激烈讨论。

不过，不少患者还是既隐隐期待，却又难以接受华夏企业能研发出治愈再障药物的事实。