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第七十二章 有细胞毒性的临床二期（第3页）

在东南亚上市销售，东南亚市场反倒率先掀起一波销售浪潮。

复兴医药的高强最近嘴都笑的合不拢。

相比于英国的穷人们还在等待“ITG”

上市，欧美国家不少中产阶级已经迫不及待跑到菲律宾、泰国、越南等地接受治疗。

没办法，

华夏三个月的签证太难拿了，而东南亚都是免签，为此泰国、菲律宾不少旅行团甚至推出了专门针对欧美患者的“医疗旅游”

。

三个月的旅游团，不仅能把病治了，还能顺便旅游。

这让高强看的牙痒痒，蠢蠢欲动的想把价格提到5000美刀一支。

不过因为和青山药业有“价格管制条款”

的原因他也只能是想想，想要大幅调价必须得到青山药业的允许……

想到青山药业，想到了张扬，他忽然打了个寒颤。

现在东南亚市场搞的如火如荼，要是某一天他们形成产业链的时候，不知道张扬会不会突然狠狠的宰他们一刀！

嘶！

有可能！

就在高强胡思乱想的时候，在张扬的协助下，“艾可苯丙福韦”

也成功重新完成了动物实验，

并且在接下来的临床一期试验中也磕磕绊绊的通过了毒性测试。

不过，

当“艾可苯丙福韦”

可开展临床二期的审批通告下来后，韦天非但笑不出来，甚至有些绝望。

由于伦理审查委员会的介入、由于“艾可苯丙福韦”

提前暴露出细胞毒性、也由于“艾可苯丙福韦”

确实有细胞毒性，

临床二期通告中，伦理会明确要求在任何关于“艾可苯丙福韦”

的招募患宣传资料上，必须特别标注“细胞毒性”

。

并且，在所有受试者签署临床试验知情书时，都必须再次明确告知有“不可未知”

的细胞毒性！

“难了，细胞毒性……”

“这下招募二期患者不知道有多难了！”

韦天重重地叹了口气。