格格党

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她声音带着些稚气，比较细，和寻常孩子比起来要显得沉闷些，听着有些气短没力，都是肺活量不够的缘故，吴文生和张丹烟早已习惯。

张丹烟给她擦干净手，调整推车靠背的角度让她稍微坐直起来待会好吃饭。

她笑道：“这家饭馆确实很不错，没想到还准备了移动斜坡，多难得啊。

而且我们本来就是在群里看到你晓青姐姐推荐这家饭馆说菜品味道好才特意过来的，今天有你爱吃的鱼和鸡肉呢。”

佩琪闻言笑开：“我喜欢吃的，现在闻着就已经觉得很香了！”

张丹烟和吴文生纷纷笑起来，连声说他们也闻到了。

刚在饭馆门口排队只觉得香味飘飘袅袅不甚浓郁，虽然有点勾人但还能忍，这会坐在店里才闻着周围飘过来的霸道香味，确实觉着有点饿了。

吴文生回起刚才妻子的话：“这边有备斜坡确实难得，说明店家有留意到一些特殊群体的需要。

像刚才我们两人抬下推车就上来了，但店员愿意搬出斜坡摆上就很让人暖心。”

而且说实话，也就是女儿还小坐在推车里不算重，夫妻俩一抬就上来了。

等稍微再大些换成坐轮椅，这种抬起的难度上升，肯定还是会青睐一些能提供斜坡的饭馆店铺，可惜这样的店铺少之又少，愈发显得顾氏私房菜这点难能可贵。

别的顾客过来用餐，如果也有无障碍需求，想来这块可折叠移动的斜坡能够给他们带来极大的便利和暖意。

张丹烟很是认同：“是啊，怪不得晓青在群里推荐这家饭馆，菜品很好吃是可以肯定的了，希望真能有她说的那些效果。”

夫妻俩对视一眼，都明白对方的期盼。

女儿佩琪是脊髓性肌萎缩患者，出生不久就确诊了，属于比较严重的二型，从小到大就没有站立走动过，浑身软绵绵的没什么力气，营养吸收能力也差很是瘦弱。

吴文生和张丹烟在女儿刚确诊那会消沉许久，后来慢慢振作起来，了解疾病信息学习一些护理知识尽可能地提高佩琪的生活质量。

哪怕还没有救命药可用，夫妻俩也不放弃，张丹烟辞去了工作陪着女儿在康复医院住了一月又一月一年又一年，吴文生则努力工作，承担起家庭和女儿的医疗开销，白天上班晚上有时间就去医院陪妻儿。

好在康复是有效果的，加上用药一年多，佩琪虽说不能走不能站，双手逐渐有力气可以轻微抬起，可以自己用辅助筷子吃饭，比同是二型的孩子状况要稍微好些。

脊髓性肌萎缩症有民间公益组织提供疾病信息翻译、指导、康复疗助和辅具补助等，各个省市也会有病友群方便家长、病人沟通交流。

月初的时候张丹烟在群里看到成年病友饶晓青分享说江市云江区素里街这边的顾氏私房菜菜品味道很不错，而且连着吃过几顿后感觉身体力气增长不少，没那么容易疲乏，推荐群里人有机会的话可以到店用餐试试。

饶晓青还发了些小红书笔记，是一些网友分享连着吃了顾氏私房菜一段时间后的变化。

群里人讨论热烈，有不信有激动有跃跃欲试的。

张丹烟把群消息全部看完，当即打电话和丈夫商量起这件事。

她对饶晓青挺有印象的，羡慕对方是四型能够正常完成学业工作不怎么影响生活，佩服对方时不时会在群里分享一些身为SMA患者工作的经验，让她们多些期望好似能看到自家孩子的未来，再者听说饶晓青还在帮忙翻译一些外国有关SMA的文献，大家都很感激她。

这么好的一个小姑娘，不至于拿这种事开玩笑。

那么这事，就是真的了？

夫妻俩激动雀跃，盘算一番后决定试试。

虽然说佩琪的病是神经元系统上的基因缺陷问题，但万一有效果呢？

如果没有什么效果，就当是多吃几顿美味的肉菜吧，那也很让人开心了。

只不过那会张丹烟还带着佩琪在住院康复，居民医保半个月就得出院，于是夫妻俩决定等出院后再过来这边现场用餐。

他们也想趁着佩琪还小出门还算方便，多带她出来走走。

当然，可能有神奇效果的事只有夫妻俩知道，没告诉佩琪听，就让她好好享受美食吧。

刚才爸妈聊天时说的话佩琪也不太听得懂，于是双手蹭着饭桌慢慢往里移，捧住那倒了菊花茶的水杯慢慢往自己面前挪回来，快到桌面边缘后这才慢慢挪动上身靠过去，双手用力微微晃动着捧起茶杯喝菊花茶。

佩琪不敢低头喝，怕低头了就抬不起头来。

她连着喝了几口温热的菊花茶，慢慢放下茶杯确定稳当地立在饭桌上，这才望向爸妈笑道：“爸爸妈妈，你们快喝菊花茶，甜甜的很好喝！”

吴文生和张丹烟回过神来，才发现女儿已经自己捧起茶杯喝过菊花茶了。

张丹烟坐在推车旁的椅子上，方便照顾女儿。

这会她伸手摸摸女儿柔软的秀发：“好，佩琪真棒，可以自己捧起杯子喝茶了。”

佩琪笑得眯眯眼，说话声音软糯很像她喜欢的同名动画人物小猪佩奇：“我想着试试嘛，就成功了。