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破坏免疫的疾病 奇怪的报告（第1页）

破坏免疫的疾病奇怪的报告

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1981年，医学杂志《柳叶刀》刊登了一份奇怪的报告[43]。

这是一份关于8名患卡波西肉瘤这一罕见病的男性患者的病例报告，这几名患者的情况非常特殊。

首先，卡波西肉瘤常见于老年人，但他们都是20～40岁的青壮年。

其次，这种病通常发展缓慢，患者的病情经历10年的漫长岁月才会慢慢恶化，但这8名患者的病情来势汹汹，其中5人在短时间内死亡。

更奇怪的是，他们都患过梅毒、淋病、**疱疹、尖锐湿疣等多种性病，而且都是男同性恋者。

还有更令人吃惊的事实。

其中一名34岁的男性，还感染了两种罕见病——卡氏肺孢菌性肺炎和隐球菌脑膜炎，在3个月内就去世了。

这两种病的病原体是真菌（霉菌的同类），对于健康人来说，这种微生物的致病性非常低。

随后，类似病例在美国接连出现。

他们的共同点是：他们的免疫功能都遭到了破坏，都得了普通人不会轻易患上的传染病，且原因完全不明。

由于患者基本都是男同性恋者，所以就出现了“同性恋相关免疫缺陷（GRID）”

这样带有歧视性色彩的名字，后更名为“获得性免疫缺陷综合征”

（AIDS，艾滋病）。

出生时免疫功能异常的疾病被称为“先天性免疫缺陷综合征”

。

但这次人们发现的是一种“后天性”

的全新疾病。

蒙塔尼耶

研究人员迅速展开行动。

1983年，也就是首次报告的2年后，法国病毒学家吕克·蒙塔尼耶和弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西发现了引发艾滋病的病毒。

最初，蒙塔尼耶等人将其称为“淋巴结肿胀相关病毒（L**）”

，1986年则将其命名为“人类免疫缺陷病毒（HIV）”

。

HIV非常棘手。

它侵入负责人体免疫的淋巴细胞之一的辅助性T细胞，并在细胞中大量复制，破坏T细胞。

病毒反复侵入与破坏T细胞，导致人体内T细胞逐渐减少。

巴尔-西诺西