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3 2 下班后的放松（第9页）

这样得到的木浆[黏胶纤维（viscose）]可以在纺纱机里通过含硫酸和硫酸钠的凝固浴处理后得到优质的纤维。

该专利被英国企业家塞缪尔·考塔尔德（SamuelCourtaulds，1876—1947）买下，并于1906年开始工业化生产。

在第一次世界大战前夕，该方法承包了80%的人造丝的生产。

以前的人造高分子材料，不管怎么说都是以天然高分子——纤维素为起始原料的，因此它们可归为半合成高分子化合物。

要想得到真正的合成高分子，我们还得等到1907年。

那年，移居美国的比利时化学家利奥·贝克兰（LeoBaekeland，1863—1944）通过甲醛和苯酚的反应，得到了第一个完全人工合成的聚合物。

这是一种被称为电木（bakelite）的树脂。

同一时期，德国化学家弗里德里希·赫尔曼·劳克斯（FriedriLeuchs，1879—1945）进行了氨基酸N-羧基-环内酸酐（Animoa-hydride）的合成，获得了第一个合成多肽。

随后，德国人赫尔曼·施陶丁格登场，在高分子化学的历史演变中贡献了浓墨重彩的一笔。

1922—1932年，为了让大家接受高分子这一概念，施陶丁格在德国科学界辛勤耕耘。

因为赫尔曼·埃米尔·费歇尔和海因里希·奥托·威兰（HeinrichOttoWieland，1877—1957）等杰出的有机化学家其实并不接受这一概念。

不过施陶丁格最终得偿所愿，也正是因为在高分子化学方面的贡献，他获得了1953年的诺贝尔化学奖。

同样是在那几年，美国人华莱士·卡罗泽斯（WallaceCarothers，1896—1937）对聚合反应进行了重要研究。

1931年，他发明了第一种称为氯丁橡胶[Neoprene，聚氯丁二烯（polye）]的合成橡胶，1937年，他合成了尼龙66[nylon66，聚六亚甲基己二酰二胺（polyhexamethyleneadipamide）]，这是第一种在各种技术领域得到广泛应用的合成聚合物。

20世纪50年代初，德国人卡尔·齐格勒（KarlZiegler，1898—1973）发明了能够用于聚合乙烯（比如厨房用的保鲜膜的成分就是聚乙烯）的特殊催化剂。

意大利人居里奥·纳塔使用了类似的催化剂来聚合丙烯，由此获得的聚丙烯（全同立构聚合物）由蒙特卡蒂尼（Moini）公司[后来的蒙特尼迪森（Montedon）公司]以莫普纶（Moplen）为商标名进行工业生产[吉诺·布拉米耶里（GinoBramieri）在广告节目《旋转木马》（Carosello）中广泛宣传此产品，该产品的一些广告语也变得很有名]。

那是一场真正的技术革命，许多家用品和工业用品都是用这种新材料制成的。

齐格勒和纳塔在1963年获得了诺贝尔化学奖（纳塔是唯一获得这一令人羡慕的化学奖的意大利人）。

图30为聚丙烯链的不同结构。

1966年，为了制造新型轮胎所需的坚实且有弹性的橡胶，斯蒂芬妮·露易丝·克沃勒克（StephanieLouiseKwolek，生于1923年）合成了一种新型芳香尼龙。

1973年杜邦（DuPont）公司以凯夫拉（Kevlar）为商品名申请了这种材料的专利。

通过对这种材料的进一步改进，我们得到了强度是钢的15倍的产品。

随后，获得1974年诺贝尔化学奖的美国人保罗·弗洛里（PaulFlory，1910—1985）对聚合反应的动力学进行了重要的研究。

图30　聚丙烯链的不同结构

a　全同立构，其中所有碳原子具有相同的相对构型；

b　间同立构，其中相邻的碳原子具有交替的相反构型；

c　无规立构，其中碳原子的构型是无规律分布的

如今，可利用技术合成且具有特殊性能的高分子聚合物材料产量巨大，用途广泛。

直到20世纪70年代，所有的合成聚合物都是电绝缘体。

在最近的几十年里，人们合成了具有特殊导电性能的高分子化合物，这种特殊性能使它们在电子领域有了极为有趣的应用。

我们将在第四章第2节中讨论这个问题。

[1]此处酶的含义，不包括核酶。

[2]近现代运动生理医学的研究成果并不支持“运动后乳酸堆积导致肌肉酸痛”

这一观点。

——译者注