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第一部 冰河之子 人类散居世界与文化分化滥觞公元前20万年至公元前1 2万年（第12页）

就解剖学和物质文化而言，2号地球时代的非洲是一个创新的大陆。

这是一块庞大而多样的大陆。

毫无疑问，非洲内部与外部的人口流动同样持续不断且复杂。

中国南部和西南亚其他地方出现的AMH遗存，在箭镞、贝壳制品或颜料的使用上没有同样的创新。

埋葬行为大部分发生在以色列斯库尔和卡夫泽地区。

这种有意的埋葬行为在过去为尼安德特人占据的北方地区相对常见。

第三条证据是基因。

分别基于现代Y染色体和线粒体脱氧核糖核酸数据的男性和女性谱系地理（phylogeographies），在非洲人之间比在其他任何现存群体中都更加多样化。

基于分子钟和突变率的年代测定存在统计上的不确定性。

然而，有迹象表明，今天所有线粒体谱系的起源都是来自生活在19.2万年前的一位女性。

这些谱系被细分为称为单倍群（haplogroups）的分支，正是它们构成了谱系生物地理学重建人类起源的数据。

源自线粒体夏娃，四个单倍群在撒哈拉以南非洲进化，其中最后一个L3单倍群据分子钟估计出现在7.2万年前。

因此，当具有现代长相的人出现以及物质文化发生创新时，GMH似乎已经在非洲四处迁移了。

考虑到人类有杂交的倾向（如智人和尼安德特人），不把20万年前这个时间点之后的所有非洲人都看作智人，也就是后来的“现代人”

，似乎是有悖常理的。

但是他们的家园在撒哈拉以南非洲的什么方位？对L3单倍群的数据进行建模表明，人口增长发生在8.6万年至6.1万年前。

东非正是这种情况。

这一地区同样是生物多样性的热点，也是人类基因最多样化的地区，因此东非符合条件。

L3单倍群的意义在于，它是唯一一个在非洲内部和外部的现代种群中都有发现的单倍群。

最大的问题是它什么时候搬到了2号地球的其他地方。

有人提出，7.1万年前苏门答腊岛上多巴（Toba）火山的大规模爆发导致了一个火山冬季，毁灭了亚洲的区域种群，促进了人们离开非洲。

但是这种影响被夸大了，火山灰下落确实可能具有毁灭性，但在其他地方，人口流动和较少的人口数量使快速适应新环境成为可能。

例如，多巴火山大爆发并没有使另一种大型灵长目动物猩猩灭绝。

◎3号地球：抵达萨胡尔古大陆（5万年前）

解剖学、基因和文化创新要素在大陆的汇合，是非洲被视为起源之地的原因。

而萨胡尔古大陆（新几内亚、澳大利亚和塔斯马尼亚）则是被定义为全球物种的人类的扩张目标，这一旅程的开启，使他们成为今天孤独的种群，是仅存的还保有原始基因的一支。

6万年至5万年前人类到达澳大利亚，标志着2号地球和3号地球之间的过渡，同时也是深度世界历史的一个转折点。

当人们告别2号地球抵达这一地区时，新的单倍群被建立起来，许多表型变异如肤色、头发、身高和面部结构的遗传基础被奠定，这些变异在地区人群中仍然可见。

关于从起源地东进到目的地的路线一直争论不休。

古遗传学家斯蒂芬·奥本海默（StephenOppenheimer）描述了一条从阿拉伯和印度到东南亚的沿海路线，这是一条巨大的扩散弧线，沿途丰富的海洋资源促进了人口增长，并推动了扩散。

同样，北部陆路可以将流动人口带到土耳其到伊朗一线的生物多样性热点，并从那里到达2号地球的其他地区以及北纬55度的环境边界之外。

两条路线都没有任何考古证据的支持，考古遗传学的时间数据也不可靠。

这就是萨胡尔古大陆的最初定居问题如此重要的原因。

应该存在一条至少70千米长的水上通道，最有可能的方向是从苏拉威西（Sulawesi）到巴布亚西部（ua）的多贝拉伊半岛（Bird’sHeadPeninsula）。

通过放射性碳测定，萨胡尔古大陆年代最早的考古证据来自伊万涅山谷（IvaneValley），它位于东部的新几内亚高地，海拔超过2000米。

在那里发现的石斧和露兜树果壳（Pandanusnutshell）的年代在4.9万年至4.4万年前。

4万年至3.5万年前，萨胡尔古大陆的主要栖息地就已经有人定居，这些地区包括新几内亚的高地和干旱内陆、塔斯马尼亚西南部的冰川地带和北部沿海地区的稀树草原、大洋洲附近俾斯麦群岛（BismarckArchipelago）和所罗门群岛（SolomonIslands）的大型岛屿，这些地点都要跨过海洋。

由于萨胡尔古大陆有明确的放射性碳测定的年代谱系，我们就有可能对扩散速度做出估算。

从多贝拉伊半岛到塔斯马尼亚岛西南部距离7500千米，放射性碳测定其年代跨度为5000年，速度相当于1.5千米年。