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九月的第一个星期一,晨光如约而至,却带著一丝初秋的凉意。
海城医院心外科的多学科会诊室里坐满了人,空气里除了咖啡和消毒水的混合气味,还有一种压抑的沉重。
投影屏幕上並列展示著三张几乎一模一样的心臟超声图像——那是三胞胎的心臟,却各自带著致命的缺陷。
“患儿a,老大,男,出生体重2.4公斤。”
江屿站在屏幕前,雷射笔的红色光点落在图像上,“完全性房室间隔缺损,主动脉弓离断,动脉导管依赖型肺循环。”
图像上,心臟的四个腔室在中线部位融合成一个巨大的“公共腔”
,本该分隔左右心的房室间隔完全缺失。
更致命的是主动脉弓在发出头臂干后突然中断,降主动脉的血流完全依赖未闭的动脉导管从肺动脉分流而来。
“患儿b,老二,女,出生体重2.3公斤。”
江屿切换到下一张图,“同样完全性房室间隔缺损,但合併左心室流出道梗阻,主动脉瓣二叶畸形伴重度狭窄。”
第三个孩子的情况稍好,但依然凶险:“患儿c,老三,男,出生体重2.5公斤。
法洛四联症合併肺动脉闭锁,肺血流依赖粗大的体肺侧支。”
会议室里寂静无声。
新生儿科主任李教授摘下眼镜,揉了揉眉心:“三胞胎,三个完全不同的复杂先心病。
我乾儿科三十五年,第一次见到这种情况。”
產科主任补充道:“母亲是41岁高龄產妇,试管婴儿,孕32周早產。
產前超声只发现是多胎,但心臟结构显示不清。
出生后三个孩子都出现紫紺、呼吸困难,转入nicu(新生儿重症监护室)。”
“现在情况?”
江屿问。
“都在呼吸机支持,前列腺素e1维持动脉导管开放。”
新生儿科医生匯报,“血氧饱和度在70%-80%之间波动,乳酸持续升高。
老大最危险——动脉导管如果闭合,主动脉弓离断会导致下半身缺血坏死。”
江屿看著三张小小的面孔照片——三个婴儿在暖箱里,身上插满管道,眼睛紧闭,皮肤因为缺氧呈淡紫色。
他们是三胞胎,本该一起长大,一起玩耍,一起经歷人生的每个阶段。
但现在,他们可能连满月都活不到。
“手术方案?”
麻醉科主任问出了关键问题。
江屿调出他昨晚连夜绘製的示意图:“三个孩子都需要分期手术。
老大需要先做体肺分流术(bt分流)保证肺血流,同时做主动脉弓重建。
二期再做房室间隔缺损修补。
老二需要左心室流出道疏通加主动脉瓣成形,同时修补房室间隔缺损。
老三需要体肺分流,二期做根治手术。”
他停顿了一下:“问题是顺序和时机。”
重症医学科主任嘆了口气:“以我们医院的设备和人力,同一时间只能全力救治一个孩子。
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