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第62章 临床起航（第1页）

“涅盘计划”

的舆论风波，在林舟团队有理有据、坦荡透明的应对下，逐渐平息。

国际科学界的主流声音重新回到对“免疫调节”

这一前沿领域的理性探讨上来。

而“创生科技”

则因商业间谍和伦理操纵的丑闻陷入严重的信誉危机和多国调查，其“基因沉默疗法”

彻底偃旗息鼓，从喧嚣的舆论场中黯然退场。

外部干扰暂时清除，林舟得以将全部精力投入到“涅盘计划”

最关键的一步——将“免疫稳态调节剂i型”

（内部代号：涅盘-i）推入临床。

这是一条充满未知与风险的征途。

调节人体免疫系统，远比直接攻击病毒更为复杂和精细，任何微小的偏差都可能带来难以预料的后果。

国内外监管机构对此类首创（first--css）疗法都持极其审慎的态度。

林舟亲自挂帅，组建了顶尖的临床研究团队，制定了堪称教科书级别的临床试验方案。

方案设计之严谨、风险管控措施之周密，甚至超过了常规抗病毒药物。

他充分利用lv9系统的【免疫蓝图模拟】能力，在虚拟空间中进行了数以万计的不同人群、不同剂量、不同给药方案的推演，预见了大量潜在风险并制定了详尽的应对预案。

临床前的研究数据近乎完美：涅盘-i在多种动物模型中显示出良好的安全性和明确的免疫调节活性，能有效预防病毒感染并减轻疾病严重程度。

这些扎实的数据，加上林舟团队卓越的科学声誉，最终打动了监管机构。

经过加急但丝毫不减严谨的审评，“涅盘-i”

获得了开展首次人体（fih）临床试验的默许。

试验将在国内顶尖的临床药理研究中心进行，分剂量递增阶段和概念验证阶段。

首批入组的将是健康的志愿者，首要目标是评估其安全性和耐受性。

试验启动前一天，林舟在研究中心召开了最后一次筹备会议。

他看着团队每一张紧张而充满使命感的脸，沉声道：“明天，我们将迈出通往‘免疫长城’的第一步。

这一步，关乎无数未来的生命，不容有失。

记住我们的原则：安全至上，数据真实，对每一位志愿者负责。”

次日，首批八名健康志愿者在严格监护下，接受了低剂量的涅盘-i或安慰剂给药。

研究中心内外气氛凝重，每一台监控仪器闪烁的数字都牵动着所有人的心。

林舟坐镇指挥中心，实时监控着所有数据。

时间一分一秒过去，志愿者生命体征平稳，未见任何急性不良反应。

24小时、48小时、72小时……首批低剂量组安全通过观察期！

中期数据分析显示，用药组志愿者外周血中关键免疫细胞的活化状态和功能指标出现了预期的、温和的良性变化，与临床前数据吻合！