格格党

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第83章 调查行贿人（第1页）

张霖峰慌忙走过来，要拉她走，秦怀明张手制止。

女子整整哭了五分钟，秦怀明、廖紫梅给她递了二十多张纸巾，她才止住了哭泣，眼睛更为红肿了，面色苍白如纸，喃喃道：“领导，我走投无路了。”

“你有什么困难？说出来，我们会尽力帮你。”

“我外孙女才三岁，这么高。”

女子用手对着空气量了量，仿佛她的孙女就在跟前，于是，泪水再次模糊了双眼，她用纸巾擦擦眼泪，继续道，“我外孙女得了绝症，可能活不了几年，我想让她多活几年，可是我没有钱，我不知道该怎么办……”

“孩子的父母呢？”

“跑了，一年前，孩子确诊后，她妈妈就跟一个男人跑了，跑到了柬埔寨。”

女子不再哭泣，脸上布满绝望之色，“我把家里所有值钱的东西都卖了，却只够她一年的药费。

后来，我借了很多钱，现在没有人再肯借给我了，都知道，那是个无底洞……”

“爸爸呢？”

女子面露愠色，又感到有些难为情，埋头低声道：“这孩子是私生的。”

秦怀明能从她的眼神中感受到透心凉的悲伤，便不再追问其父母情况，继续问道：“你外孙得的是什么病？”

“说了你们领导可能也不懂。”

女子神色惨淡道，“戈谢病。”

秦怀明心里咯噔了一下，他知道这种病。

戈谢病是世间罕有的基因突变绝症，只有十万分之一的患病概率，重者寿命不过两三年，中度者终生都要依靠药物维系生命，无法痊愈，而且治疗费用非常高，动辄几百万，轻度患者的治疗费用每年也得数十万，而特效药只能从国外购买，国内生产不出来。

普通家庭甚至中产家庭都承担不起。

轻度患者身体免疫力强的话，或许会经过三五年的持续用药得到基本治愈，能够活到六十岁，但极少。

“孩子是轻度还是……”

女子看到这个领导似乎懂得这个病，抬头怔怔看着他，红肿的眼睛里露出了一丝希望，喃喃道：“轻度。”

“你有相关证明吗？”

女子感到希望更大了，慌忙从帆布袋里拿出了一摞文件，放到他面前的桌子上。

秦怀明拿起来认真看了看，文件里有多家医院的诊断书还有检查结果、用药记录等等。

真实性不容置疑。

除了证明，里面还有那个小女孩的照片，她躺在病床上，浑身插满管子，童稚而无辜的眼睛怔怔望着镜头。

“大姐，我对你和你外孙的不幸感到很难过，我会帮你联系街道办妇联、民政、团委等部门，尽量争取一些捐助。”

秦怀明说着，拿出一张表，上面是接访转办单，请她填写。

女子感动得泪流满面，很快就一一填好交给了秦怀明。

秦怀明看了看资料，外婆叫曾阿群，孙女叫曾莉。

廖紫梅也很关心，问她有没有申请社会捐助，曾阿群说有的，然后给他们展示了新安大病救助平台爱心筹项目，里面有她孙女的信息以及捐款专用账户，秦怀明用手机拍下了照片。

“大姐，你家在哪里？带我们去看看吧。”

廖紫梅提出了请求。

她要最后核实一下，也探望一下那个可怜的孩子。

曾阿群点头同意，带他们在木棉村里走了十来分钟，来到一栋背光的低矮楼房前面，屋檐下的门口，一个小女孩正坐在小凳子上，舔着棒棒糖，睁大眼睛望着他们，她瘦小，苍白，无助。

经过现场考察，可以确定，曾阿群的情况属实。

秦怀明指示廖紫梅回去核实情况后，组织募捐，并联系媒体采访报道，呼吁社会捐助、关心关爱。

值得庆幸的是，这个孩子情况不是特别严重，经过及时治疗和药物干预，是很有希望治愈的。