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第450章 第一例基因编辑疗法的实验临床也成功了（第1页）

基因编辑疗法的原理。

说起来简单，做起来难如登天。

人体的基因。

是几十亿个碱基对组成的长链。

要在这么长的链条上精准地找到那个“坏掉”

的位置，然后剪掉它，再补上一段好的，还不能影响到旁边的正常基因。

这比在几百万行代码里找一个bug还难。

找bug至少还能用调试器，基因编辑用的是“分子剪刀”

……crispr-cas9系统。

江辰从系统商城里兑换的基因编辑疗法技术方案，比目前全世界最先进的crispr技术还要领先好几代。

传统的crispr系统有脱靶的风险，可能剪错地方，导致新的基因突变。

而他这套方案，精准度提升了好几个数量级，脱靶率低到可以忽略不计。

林教授第一次看到这套方案的时候，整个人都傻了。

“江院士，这个导向rna的设计……是怎么做到这么精准的？”

“机器学习，用stellaris框架训练了一个深度学习模型，预测了所有可能的脱靶位点，然后反向优化了导向rna的序列。”

“所以这个方案是ai设计的？”

“人设计的，ai优化的。”

“人设计的部分占多少？”

“框架是我搭的，参数是我调的，ai负责跑算力。”

林教授沉默了。

他想起自己年轻时搞科研，跑一组数据要熬好几个通宵，眼睛熬得通红，手算的草稿纸堆成山。

现在江辰搞科研，画个框架，调个参数，让ai跑几分钟，然后说“挺好”

。

这就是代差。

不，是物种差。

小王那边也在加班。

他负责的是基因编辑后的细胞修復机制建模，说白了就是“剪完之后怎么补”

。

“江院士，这个同源定向修復的效率，能不能再往上提一点？目前的理论上限是百分之六七十。”

“能，把修復模板的浓度提高一倍，再加一个辅助蛋白，效率能到百分之九十以上。”

小王在笔记本上疯狂记录，笔都快戳穿纸了。