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第85章 她有国界（第3页）

尤其是近些年还时不时有疯牛病爆发，在e国和欧洲某些疯牛病发生的地区，甚至献血和器官捐献都是被禁止的。

即便如此，在国外克雅氏病还是时常发生。

这种病一旦发病，就必死无疑，任何药物手术等治疗手段都没有作用，绝症中的绝症。

不说治愈，这种病连控制都无法控制。

目前主流的治疗手段其实就是，护理，加强护理，改善病人的临终生活质量。

现在，华国那个沈医生竟然说，她能控制克雅氏病的发展？

并且已经有确切病例！

这怎么可能？

如果要拨人眼球的话，这可真是相当好的一个渠道。

一时之间，不少人都联系康纳教授，询问情况，因为大家跟这位沈医生没交情也不熟悉，倒是康纳医生，跟这位沈医生不打不相识，有了不俗的交情。

于是，康纳医生就把电话打到沈画这边。

“目前患者的控制情况还不错，后续有望长期控制。”

沈画笑了笑，“现在病人的病程才不到8个月，大家不妨等等，等到一年后，两年后，再决定要不要相信。”

沈画不着急。

但康纳教授却是认为：“为什么不专门做一个课题，就像之前一样。

如果没有足够的克雅氏病患者做样本，完全可以在世界范围内征集，病例肯定不会少的！”

沈画笑笑：“因为我手头还有另外一个课题要做。”

“什么课题？”

康纳教授十分好奇。

沈画：“脊髓性肌萎缩症。”

康纳教授更不解了：“我倒是认为，这个不需要那么着急，脊髓性肌萎缩症已经有特效药，只要按照规定用药，对病人的病情是会有很大改善的。”

“但克雅氏病，目前在世界范围内没有任何有效药物。

你这个课题如果成功了，绝对能震撼全世界！”

“你不是一直想要将中医发扬光大吗？我觉得这是非常好的时机，如果你真能攻克克雅氏病，你一定会得诺贝尔医学奖！”

康纳教授说的一点儿没错。

相对于已经有了诺西那生钠注射液这种基因靶向药的脊髓性肌萎缩症来说，肯定是目前还没有任何治疗手段和特效药物的克雅氏病，更能吸引关注。

攻克了克雅氏病，就等于是又消灭了一个绝症。

当初发现朊病毒的都能得诺贝尔奖，如今她这个消灭这种绝症的，肯定也能得。

但，真的应该这么选择吗？

沈画告诉康纳教授：“康纳教授，你知道在我们国家，最近20年，平均下来，每年发现的克雅氏病患者数量有多少？提醒你一下，我们国家有十几亿人口。”

康纳教授不明白她为什么这么问，猜测了一下：“几千？”

沈画说：“平均在100左右。”

康纳教授有些惊讶：“这么少的吗？”

沈画点头：“对。

但是你知道我们国内脊髓性肌萎缩症的患者有多少吗？总人数超过5万，且每年的新生儿中，都有1500-2500左右新增病例。”

康纳教授迟疑了一下：“可这种病已经有特效药，除非你能彻底将其治愈。”

沈画叹气：“你们a国，也不是人人都用得起那种特效药的吧，一针折合八十多万人民币，比我们国内还贵。

况且我们是发展中国家，能负担得起这么昂贵医疗费的更是少数。