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转基因的真相（第2页）

利用质粒和病毒载体开展的基因转移并不能很精准地进行。

应该说，这两者都只是概率性地操纵基因。

不过，最近几年，又出现了一种“基因组编辑”

的方法，它的基因操作成功率要比通过载体进行的基因重组更高。

通过人工设计限制性核酸内切酶，可以更具针对性地将基因敲入目标DNA的基因区域，或从其中敲除基因。

这种方法主要的技术有CRISPRCas系统和TALEN。

冲浪运动员拿了诺贝尔奖！

说到对基因工程贡献最大的技术，那就不得不提聚合酶链式反应（PCR技术）了。

通过PCR技术，我们可以很简单地仅扩增所需要的基因区域内的DNA。

发明PCR技术的人是生物化学家凯利·穆利斯。

他的外号叫作“有博士学位的冲浪运动员”

。

因为当他凭借PCR技术于1993年获得诺贝尔奖时，新闻报道的大标题正是：冲浪运动员拿了诺贝尔奖！

通过重组DNA技术，可以将基因敲入小鼠等实验动物，或是将它们身上原有的基因敲除。

研究生命科学的科学家们，就是通过这种方法来研究每种基因的功能。

重组DNA技术不仅对生命科学的研究有用，还能应用于农业和制药业领域。

通过基因重组创造出的新品种，有时也被称作“基因改造生物”

（GeicManism），但其含义中也包括了所有的实验动物（转基因小鼠等），并不能算是一个合适的词。

我接下来将要介绍的主要是农作物，为了便于理解，我将使用“基因改造作物”

一词。

基因改造作物的研发目前已经来到了第三阶段。

◆PCR的原理1

◆PCR的原理2

◆PCR的原理3

①升温后DNA双链会分为单链，降温后又会恢复为双链。

在这时混入DNA片段（引物），引物须将想要扩增的区域前后相夹。

②DNA聚合酶将互补的DNA与引物相连接。

③包含想扩增的DNA区域的双链变成两条。

④重复同样的操作（①～③）。

⑤包含想扩增的DNA区域的双链变成4条。

⑥再次重复相同操作（①～③）后，包含想扩增的DNA区域的双链变成8条。

其中有2条为仅由想扩增的DNA区域组成的双链（虚线圈起的双链）。

之后，只有由想扩增的DNA区域组成的双链才会成倍扩增。

重复相同操作20次后，数量将增至约100万倍。

只要有足够的核苷酸（核碱基+糖+磷酸）和引物，那么仅需要进行调控溶液温度的机械操作即可。

第一代基因改造作物与生产者相关，第二代与消费者相关，而第三代则与我们的未来相关。

首先，就让我来简单地介绍一下相关背景。

简明易懂的“基因改造作物”

农业的历史就是“品种改良”

和“与害虫斗争”